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PrimeSurface®論文紹介

In vitro hair follicle growth model for drug testing

Tatsuto Kageyama, Hikaru Miyata, Jieun Seo, Ayaka Nanmo and Junji Fukuda

Sci Rep 13, 4847 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-31842-y

Copyright © Authors 2023
This article is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY).

薬物試験のためのin vitro毛包成長モデル

背景

脱毛はさまざまな原因を持つ複雑な問題です。主な治療法は薬物療法ですが、効果が低いなど課題があります。薬効評価を行う際に、一時的な細胞反応ではなく、体内環境を模倣した細胞培養アプローチが必要です。上皮と間葉の相互作用が毛包の成長に重要であることが知られており、著者らのグループはマウスとヒトの細胞を使用して、高い効率で毛包を再生する培養システムを開発しました。本論文は、このアプローチが脱毛症の治療のための有望な薬物試験プラットフォームとなる可能性を示しています。

本研究の成果

PrimeSurface®プレートを使用し、細胞とマトリックスの組み合わせを用いたことで毛包を形成し、Hair peg-like sproutingの形成に成功しました。
Minoxidilに暴露したときのsproutingが伸長したことで、この方法は発毛促進剤などの評価試験に使用できる可能性が示されました。しかし、この研究では成熟した毛包は形成されませんでした。成熟した毛包を生成するためにはさらなる改良が必要であり、それは脱毛症の治療や毛髪再生医療に影響を与えうるでしょう。

【Fig.1】

Fig.1

ヒト毛包成長モデル誘導形成図：毛包は、ヒトの上皮細胞と間葉細胞の自己組織化によって形成され、In vitroでsprouting structuresが形成された。発毛を促進する薬剤候補に暴露した後Sproutingの長さの変化を調べた。

※詳細は 論文 をご参照ください

本研究におけるPrimeSurface®の使用方法

細胞 :     胎児／成人の上皮細胞+間葉系細胞（それぞれ5 × 103 cells）
AGA患者由来毛包幹細胞 + 毛乳頭細胞（それぞれ5 × 103 cells）
培地 : 2% v/v Matrigel もしくは collagen入り DMEM/F-12
手順 : PrimeSurface® 96Uプレートを100 × g で2分間遠心し、4℃にて30分以上静置したのち、5% CO2インキュベーターにて培養
薬剤処理 : D4のときにMinoxidilが10μMになるようにDMEM/F-12に添加し、D10まで培養
アッセイ : In vitro hair-like sprouting assay（顕微鏡観察、組織学的および免疫組織化学的染色）
結果 : Minoxidil処理によりHair peg-like sproutingが伸長

※詳細は 論文 をご参照ください

品番 品名 ウェル数 色 ウェル
底形状		 ウェル
容量		 包装 参考単価
（円）		 参考ケース
価格（円）
MS-9096U PrimeSurface®
96Uプレート		 96 透明 U底 300 μL 1/包, 20/ケース 1,730 34,600

注記

  • 放射線滅菌済
  • 保管温度: 室温, 有効期限: 製造後2年
  • 参考価格（本体価格・税抜）

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